Τη χρήση ενός συνδυασμού φαρμάκων (του Tafinlar και του Mekinist) της φαρμακευτικής επιχείρησης Novartis, συνιστούν οι ευρωπαϊκές ρυθμιστικές αρχές, για τη θεραπεία ορισμένων ασθενών με μελάνωμα.
Όπως μεταδίδει το Reuters, η ελβετική φαρμακοβιομηχανία επισημαίνει ότι η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων έχει χορηγήσει προτεραιότητα στον συνδυασμό.
Οι συστάσεις για την έγκριση κυκλοφορίας της επιτροπής του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων για τα Φαρμακευτικά Προϊόντα για Ανθρώπινη Χρήση έχουν δοθεί την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, εντός δύο μηνών.
2ο ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟ ΣΥΝΕΔΡΙΟ ΕΞΑΤΟΜΙΚΕΥΜΕΝΗΣ ΙΑΤΡΙΚΗΣ 17-19 Δεκεμβρίου 2021μ Αθήνα, Ζάππειο Μέγαρο “Είναι σημαντικότερο να γνωρίζουμε…
H Roche για ακόμα μια χρονιά «δίνει το παρών» στο Greece Race for the Cure®…
Η Bristol Myers Squibb λαμβάνει έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για το azacitidine σε δισκία,…
«Βάζουμε Τρίποντο στην Υγεία» Εξαιρετικά αποτελέσματα από τα δύο εξειδικευμένα εκπαιδευτικά παιχνίδια της ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ για…
H CSL Behring Hellas στηρίζει τη Φοιτητική Ομάδα iGEM Athens 2020 Με την συμβολή της…
PhRMA Innovation Forum: Άμεση προτεραιότητα η αποκατάσταση της στρεβλής εικόνας των συνολικών επιστροφών και οι…
By continuing to use the site, you agree to the use of cookies
Leave a Comment