Προωθείται η ένταξη της ψωρίασης στα δυσίατα νοσήματα και η μείωση του κόστους συμμετοχής στη θεραπεία από 25% σε 10%

Την ένταξη της ψωρίασης στην κατηγορία των δυσίατων νοσημάτων, έπειτα από σχετικό αίτημα του Πανελλήνιου Συλλόγου Ασθενών με Ψωρίαση και Ψωριασική Αρθρίτιδα «Επιδέρμια» εξετάζει το υπουργείο Υγείας. Το αίτημα βρήκε θετική ανταπόκριση από την ηγεσία του Υπουργείου Υγείας, και αναμένεται η σχετική γνωμοδότηση του Κεντρικού Συμβουλίου Υγείας (ΚΕΣΥ). Θετική, επίσης ήταν η πρώτη αντίδραση στο αίτημα του Συλλόγου «Επιδέρμια» για τη μείωση του ποσοστού συμμετοχής των ασθενών στο κόστος θεραπείας από 25% σε 10% σε τοπικά και συστηματικά σκευάσματα.

Τα παραπάνω ανακοίνωσε η κ. Παναγιώτα Μήτρου, MD, PhD Παθολόγος, Συνεργάτης του Γενικού Γραμματέα Υπουργείου Υγείας, κατά τη διάρκεια ημερίδας με τίτλο «ForumΑνταλλαγής Απόψεων για την Ψωρίαση και την Ψωριασική Αρθρίτιδα», που διοργάνωσε ο Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών με Ψωρίαση και Ψωριασική Αρθρίτιδα «Επιδέρμια», την Τετάρτη 29 Νοεμβρίου 2017. Κεντρικός θεματικός άξονας της ημερίδαςήταν η παρουσίαση του Ψηφίσματος WHA67.9 για την Ψωρίαση και της ΠαγκόσμιαςΈκθεσης για την Ψωρίαση του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, με σκοπό την ανάπτυξη διαλόγου μεταξύ των εταίρων της Υγείας για την προάσπιση των δικαιωμάτων των ατόμων με ψωρίαση στη χώρα μας.

Η ψωρίαση είναι ένα χρόνιο, ανίατο, μη μεταδιδόμενο νόσημα που μπορεί να προκαλέσειαναπηρία και έχει σοβαρό αρνητικό αντίκτυπο στην ποιότητα ζωής των ασθενών,ανέφερε κατά τη διάρκεια της ομιλίας του ο κ. Δημήτριος Ρηγόπουλος, ΚαθηγητήςΔερματολογίας – Αφροδισιολογίας Ιατρικής Σχολής Ε.Κ.Π.Α., Διοικητής Νοσοκομείου Αφροδισίων & Δερματικών Νόσων «Ανδρέας Συγγρός» και Πρόεδρος της Ελληνικής Δερματολογικής και Αφροδισιολογικής Εταιρείας. Όπως τόνισε ο κ. Ρηγόπουλος, η ψωρίαση είναι μία σύνθετη νόσος με πολλαπλές επιπτώσεις στην υγεία των ασθενών. Χαρακτηρίζεται από υψηλή συννοσηρότητα, δηλαδή συνοδεύεται συχνά από άλλες παθήσεις (ψωριασική αρθρίτιδα, καρδιαγγειακά νοσήματα, σακχαρώδη διαβήτη, μεταβολικό σύνδρομο κ.ά.). Εξίσου σημαντικές είναι οι ψυχολογικές επιπτώσεις της νόσου, με τις αγχώδεις διαταραχές και την κατάθλιψη να εκδηλώνονται με μεγαλύτερη συχνότητα μεταξύ των ατόμων με ψωρίαση. Πολλοί ασθενείς έχουν χαμηλή αυτοεκτίμησηκαι σε μεγάλο ποσοστό εκδηλώνουν αισθήματα θυμού ή απελπισίας. Δυστυχώς, τα συναισθήματα αυτά τροφοδοτούνται σε μεγάλο βαθμό από τον κοινωνικό στιγματισμότων ατόμων με ψωρίαση, λόγω της εσφαλμένης αντίληψης ότι η νόσος είναι μεταδοτική.

Πέρα από τις επιπτώσεις στην υγεία και την ποιότητα ζωής του ασθενούς, η ψωρίαση έχει αρνητικό αντίκτυπο στο ευρύτερο κοινωνικό σύνολο, καθώς η χρονιότητα και η σοβαρότητα των συμπτωμάτων μπορούν να μειώσουν την παραγωγικότητα των ασθενών και να οδηγήσουν σε αύξηση του ποσοστού απουσίας από την εργασία τους ή νοσηλειών. Για αυτόν το λόγο, η αποτελεσματική αντιμετώπιση της κοινωνικοοικονομικής επιβάρυνσης του νοσήματος απαιτεί τη λήψη μέτρων που θα ικανοποιούν τις ανάγκες των ασθενών σε κάθε πτυχή της καθημερινότητάς τους. «Εμείς οι γιατροί, οι ασθενείς και η Πολιτεία θα πρέπει να συνεργαστούμε και να προσφέρουμε ο καθένας τη δική του γνώσηκαι εμπειρία για την εφαρμογή μέτρων που θα συμβάλλουν στη μείωση του αντίκτυπου της νόσου, τόσο σε ατομικό όσο και συλλογικό επίπεδο. Σήμερα πραγματοποιήθηκε ένα πολύ σημαντικό βήμα προς αυτήν την κατεύθυνση και ευελπιστώ ότι θα ακολουθήσουν σύντομα άλλες παρόμοιες ενέργειες», δήλωσε ο κ. Ρηγόπουλος.

Προς αυτήν την κατεύθυνση, οι Αρχές Υγείας θα πρέπει να λάβουν μέτρα για τη διασφάλιση της έγκαιρης διάγνωσης και της πρόσβασης των ασθενών σε ασφαλή, ποιοτική και εξατομικευμένη θεραπεία. Η βέλτιστη θεραπεία της ψωρίασης και των συννοσηροτήτων της, απαιτεί μετάβαση σε ένα μοντέλο ανθρωποκεντρικών και ολοκληρωμένων υπηρεσιών υγείας. Επίσης, στο κείμενο της Έκθεσης συστήνεται η συνέχιση της κλινικής έρευνας για την ανάπτυξη νέων θεραπειών, τη διερεύνηση της αιτιολογίας της ψωρίασης, της  συσχέτισης της ψωρίασης με τις καρδιαγγειακές διαταραχές και τη βελτίωση των παραμέτρων κλινικής έκβασης. Σχολιάζοντας την ανακοίνωση του Υπουργείου Υγείας, ο κ. Ιωαννίδης δήλωσε: «Η εξέλιξη αυτή πρόκειται να ωφελήσει σημαντικά τους περίπου 200.000 ανθρώπους που ζουν με ψωρίαση στη χώρα μας και είναι υποχρεωμένοι να καλύπτουν με δικά τους έξοδα ένα αξιόλογο ποσοστό της θεραπευτικής τους αγωγής. Είναι ιδιαίτερα ευχάριστο για όλους εμάς που καθημερινά επιχειρούμε να ανακουφίσουμε τους ασθενείς από το βάρος αυτού του σοβαρού νοσήματος, να υλοποιούνται ουσιαστικά βήματα προς την υιοθέτηση μίας ασθενοκεντρικής πολιτικής για την αντιμετώπισή του».

Ο ρόλος των Συλλόγων Ασθενών