Παρίσι και Tarrytown, Νέα Υόρκη – Ιανουάριος 2015 – Η Sanofi και η Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ανακοίνωσαν ότι ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) έκανε δεκτή για εξέταση την Αίτηση Άδειας Κυκλοφορίας (MAA) για το alirocumab. Το alirocumab είναι ένα ερευνητικό μονοκλωνικό αντίσωμα που στοχεύει το PCSK9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type …
Περισσότερα