– Η Νέα Συνεργασία θα προσφέρει στην Warp Drive Χρηματοδότηση και Ενδιάμεσες Πληρωμές Άνω των 750 εκατομμυρίων δολαρίων- Παρίσι, Γαλλία – 11 Ιανουαρίου 2016 – Η Sanofi και η Warp Drive Bio, μια ιδιωτική εταιρεία βιοτεχνολογίας που χρησιμοποιεί τα μόρια και τους μηχανισμούς της φύσης με στόχο την ανακάλυψη …
ΠερισσότεραΗ Sanofi και η Innate Pharma Συνεργάζονται για την Ανάπτυξη Νέων Δι-Ειδικών Συνδέσμων για τα Κύτταρα «Φυσικοί Φονείς» στην Ανοσο-Ογκολογία
Η Sanofi και η Innate Pharma ανακοίνωσαν τη σύναψη ερευνητικής συνεργασίας και συμφωνίας χορήγησης αδειών για την εφαρμογή της νέας αποκλειστικής τεχνολογίας της Innate Pharma σχετικά με την ανάπτυξη καινοτόμων ειδικών σε δύο αντιγόνα αντισωμάτων που δεσμεύουν κύτταρα «φυσικοί φονείς» (natural killer (NK) cells) για την απαλοιφή των καρκινικών κυττάρων …
ΠερισσότεραΗ Sanofi και η Regeneron Παρουσιάζουν Αποτελέσματα Μελέτης Φάσης 3 για το Sarilumab, για την ρευματοειδή αρθρίτιδα
Η Sanofi και η Regeneron Παρουσιάζουν τα Αποτελέσματα από την Πιλοτική Μελέτη Φάσης 3 για το Sarilumab στην Ετήσια Συνάντηση του Αμερικανικού Κολεγίου Ρευματολογίας – Τα Στοιχεία Δείχνουν Σημαντική Βελτίωση στα Σημάδια, τα Συμπτώματα και τη Φυσική Λειτουργία σε Ασθενείς με Ρευματοειδή Αρθρίτιδα οι οποίοι δεν Ανταποκρίνονταν Επαρκώς ή Παρουσίαζαν …
ΠερισσότεραH Sanofi καταγράφει αύξηση 2,6% στα κέρδη δραστηριοτήτων ανά μετοχή (EPS)(1) σε σταθερή τιμή συναλλάγματος (CER)(2) το 1ο τρίμηνο του 2015 και 12,8% με βάση τα δημοσιευμένα στοιχεία
Η ανάπτυξη της Sanofi ενισχύεται από τη Genzyme και τη Merial Οι πωλήσεις(3) του Ομίλου αυξήθηκαν κατά 2,4% (+12,3% με βάση τα δημοσιευμένα στοιχεία) ανερχόμενες σε €8.810 εκατ. Οι ελαφρώς μειωμένες πωλήσεις του τομέα Διαβήτη (-3,2%) αντικατοπτρίζουν τον αναμενόμενο αντίκτυπο της τιμολόγησης της ινσουλίνης glargine 100 U/mL στις ΗΠΑ Η …
ΠερισσότεραSanofi, Regeneron: Η αίτηση άδειας κυκλοφορίας για το alirocumab έγινε δεκτή για εξέταση από τον EMA
Παρίσι και Tarrytown, Νέα Υόρκη – Ιανουάριος 2015 – Η Sanofi και η Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ανακοίνωσαν ότι ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) έκανε δεκτή για εξέταση την Αίτηση Άδειας Κυκλοφορίας (MAA) για το alirocumab. Το alirocumab είναι ένα ερευνητικό μονοκλωνικό αντίσωμα που στοχεύει το PCSK9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type …
Περισσότερα